A descoberta abre caminho a uma maior perceção do tempo, que pode fazer “avançar o desenvolvimento de novos alvos terapêuticos” para doenças como Parkinson e Huntington.
São três investigações que têm como intuito encontrar novas soluções para os doentes, para que possam ter também uma melhor qualidade de vida. No âmbito da iniciativa prevê-se a contratação de dez cientistas ao longo dos próximos 5 anos.
O medicamento deve ser prescrito a pacientes com degradação ligeira das funções cognitivas e em estádios precoces da doença.
Em trabalhos futuros, os cientistas esperam explorar algumas das correlações observadas entre a saúde digestiva e condições neurológicas, como autismo e a doença de Parkinson.
Assinala-se, hoje, o Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). José Miguel Lopes, médico de Cuidados Paliativos e coordenador Regional Cuidados Paliativos ARS Norte, alerta para a importância dos Cuidados Paliativos desde o diagnóstico.
Rita Lopes da Silva, neuropediatra no Hospital D. Estefânia, em Lisboa, alerta para a importância do diagnóstico atempado de AVC nas crianças e adolescentes. E apela um maior conhecimento deste problema de saúde que não afeta somente adultos.
O CHUSJ estima chegar aos 125 utentes com primeira consulta, até ao final do ano de 2023. O projeto vai agilizar o tratamento dos doentes.
No âmbito do Dia Mundial da Esclerose Múltipla (EM), que se assinala hoje, Carlos Capela, neurologista do Centro Hospitalar Universitário Lisboa Central, fala sobre a importância das pessoas com EM se envolverem no seu tratamento, estando sensíveis para a necessidade de fazer a terapêutica adequada.
No âmbito do Dia Mundial da Esclerose Múltipla, Rui Pedro Guerreiro, médico do Serviço de Neurologia do Hospital de São Bernardo/Centro Hospitalar de Setúbal, fala da doença, das suas causas e sintomas, assim como da importância de se fazer um diagnóstico precoce e de se iniciar a terapêutica quanto antes.
Tem 32 anos de idade e esclerose múltipla (EM) há 17 anos. Definindo-se como “uma pessoa de fé”, Margarida Piçarra Navalhinhas, vice-presidente da Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM), coordenadora da Delegação de Évora e Socióloga da SPEM, conta-nos um pouco da sua história de vida, salientando que a EM também lhe tem trazido coisas boas.
