Investigadores criam programa para melhorar competências de crianças com autismo
O objetivo do programa é promover "a melhoria das competências programáticas” de crianças com perturbações do espetro do autismo ou de linguagem.
Osteoporose. Como os i-bodies podem abrir caminho a novos tratamentos
Uma universidade australiana identificou um anticorpo de próxima geração capaz de interromper a degradação óssea típica de um quadro de osteoporose.
Mieloma múltiplo. Kite e Arcellx estabelecem acordo para co-desenvolver e co-comercializar o CAR T–DDBCMA
O mieloma múltiplo é uma doença incurável para a maioria dos doentes e permanece a necessidade de terapias eficazes, com perfil de segurança favorável e amplamente acessíveis.
Covid-19: Estudo conclui que variantes afetam outros órgãos do sistema imunitário
A investigação do i3S, liderada por Margarida Saraiva, avaliou "de forma detalhada" a infeção provocada por três variantes do vírus SARS-CoV-2 em modelos animais: Alfa, Delta e Ómicron.
Estudo conclui que rins saudáveis travam a anemia na malária
De acordo com os investigadores do Instituto Gulbenkian de Ciência, a descoberta abre a via para um prognóstico mais seguro de doentes com malária e para tratamentos dirigidos.
Níveis elevados de IL-6 associados a eventos CV graves em doentes com insuficiência cardíaca
Os dados "sustentam a possibilidade de benefício clínico associado ao uso de novas terapêuticas que tenham como alvo a IL-6", diz um dos autores do estudo, Francisco Vasques-Nóvoa.
Univ. de Coimbra desenvolve novo teste para diagnóstico de doença rara que pode levar à cegueira
A investigação, coordenada pela investigadora Manuela Grazina, permite melhorar o diagnóstico da neuropatia ótica hereditária de Leber.
Prémio Bial distingue Miguel Castelo-Branco por investigação de 15 anos sobre autismo
Pai de um jovem autista, o investigador tem testado, a par de medicamentos, o uso de jogos de realidade virtual para "melhorar as competências sociais e de regulação emocional" de crianças e jovens autistas.
Desvendadas alterações que aumentam risco de desenvolver cancro gástrico hereditário
A síndrome de cancro gástrico difuso hereditário, causada por alterações no gene CDH1, afeta perto de 50 mil pessoas por ano em todo o mundo.
Investigadores criam registo clínico de doentes com embolia pulmonar em Portugal
O Pulmonary Embolism Regional Registry pretende fazer uma "radiografia completa da embolia pulmonar no nosso país de forma a podermos contribuir para a melhoria dos cuidados de saúde prestados aos doentes", adianta a internista Carolina Guedes, coordenadora do projeto.