Ossos em Foco: a Osteoporose pelo olhar criativo de doentes, profissionais de saúde e cuidadores informais

No âmbito do Dia Mundial da Osteoporose, que se assinalou a 20 de outubro, a Sociedade Portuguesa de Osteoporose e Doenças Ósseas Metabólicas lançou o concurso “Ossos em Foco”, destinado a doentes, profissionais de saúde e cuidadores informais com o intuito de os desafiar a criar uma peça de arte que retrate a sua experiência ao nível da osteoporose.

“A esclerose sistémica tem impacto negativo na qualidade e na satisfação global com a vida”

No Dia Mundial da Esclerose Sistémica que se assinala hoje, Tânia Santiago, reumatologista do Serviço de Reumatologia do CHUC e membro do Comité EUSTAR (European Scleroderma Trials & Research Group) fala dos desafios que esta doença “incapacitante, progressiva e debilitante” apresenta tanto aos doentes, como aos profissionais de saúde.

Síndrome de Sjögren. Reumatologista alerta para sintomas comuns a outras patologias

No Hospital de Santa Maria, em Lisboa, desde 2016 que se tem uma consulta multidisciplinar para a Síndrome de Sjögren. Apesar de rara, esta condição tem “forte impacto” na vida dos doentes, daí se apostar também na investigação e na sensibilização de médicos de diferentes especialidades. O reumatologista Vasco C. Romão fala-nos da tríade de sintomas que pode ajudar na suspeição deste problema de saúde.

Sociedade de Reumatologia quer programa nacional para reduzir fardo destas doenças

O presidente da Sociedade Portuguesa de Reumatologia refere que a incapacidade associada às doenças reumáticas musculoesqueléticas “aumentou 45% nos últimos 20 anos, sobretudo devido à osteoporose e também ao aumento da obesidade, do sedentarismo e envelhecimento da população portuguesa”.

Entrevista. “O stresse tem um papel absolutamente decisivo na fibromialgia”

O reumatologista José António Pereira da Silva, diretor do Serviço de Reumatologia do Centro Hospitalar Universitário de Coimbra, criou um site de apoio a quem sofre de fibromialgia. O especialista, juntamente com uma equipa de outros profissionais, acredita que o bem-estar emocional faz a diferença na vida de quem sofre de uma doença que, sendo grave, é infelizmente “subdiagnosticada” e “desvalorizada”.

Lúpus. “Seria muito importante ter um tratamento que permitisse a remissão prolongada”

Luís Inês, médico reumatologista do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (CHUC), é o novo Presidente-Eleito da SLEuro – European Lupus Society para o biénio 2023-2024. Irá assumir a função de Presidente no biénio 2025-2026. Ao SaúdeOnline fala sobre o impacto do lúpus.

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