Comissão Europeia autoriza POLIVY para doentes com linfoma difuso de grandes células B
A autorização de Polivy baseia-se num estudo de fase Ib/II, o primeiro e único estudo que demonstrou melhoria nas taxas de resposta e na sobrevivência global.
A autorização de Polivy baseia-se num estudo de fase Ib/II, o primeiro e único estudo que demonstrou melhoria nas taxas de resposta e na sobrevivência global.
A cirurgia bariátrica está associada a uma diminuição significativa no risco a longo prazo de eventos tromboembólicos venosos, principalmente trombose venosa profunda (TVP).
Daratumumab aprovado pela Comissão Europeia em combinação com lenalidomida e dexametasona para o tratamento de doentes adultos com Mieloma Múltiplo, não tratado previamente, não elegíveis para transplante autólogo de células estaminais.
No segundo dia, inteiramente dedicado à terapia celular, estiveram em destaque a experiência nacional com o tratamento baseado em células T CAR, as melhores formas de assegurar equidade no acesso a este tipo de tratamento e as perspetivas futuras da terapia celular, cujas abordagens inovadoras poderão ajudar a tratar um número cada vez maior de doentes oncológicos refratários ou recidivantes.
Esta é uma uma iniciativa da Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL) e da Sociedade Portuguesa de Hematologia (SPH), com apoio da biofarmacêutica Gilead Sciences.
Será a primeira unidade pública a fazer tratamento a doentes que não estão internados. Deverá abrir portas em abril.
O objetivo é desenvolver um tratamento de “transportadores” de fármacos anti-tumorais direcionados para as células tumorais, de forma a não afetar as células saudáveis.
A empresa japonesa Toshiba anunciou ter desenvolvido tecnologia para detetar até 13 tipos de cancro em fase inicial a partir da análise de apenas uma gota de sangue.
Resultados a 2 anos permitem afirmar cura em 50% dos casos, sublinha o Prof. Dr. Manuel Abecasis, Diretor do Departamento de Hematologia e do Programa de Transplantação de Medula Óssea do IPO de Lisboa.
Trata-se do primeiro e único fator IX de coagulação recombinante de vida média prolongada por fusão Fc para o tratamento e prevenção da hemofilia B aprovado em Portugal.