A morfologia convencional ainda é importante no diagnóstico hematológico?
Laboratório de Hematologia, Serviço de Patologia Clínica da ULS Lisboa Ocidental/Centro de Medicina Laboratorial Germano de Sousa
“Existe muita iliteracia em saúde e ainda se acha que ter HPV é sinónimo de cancro”
Além do rastreio, a ginecologista Amélia Pedro apela a que os médicos falem com as mulheres e esclareçam que um teste positivo não significa que se tem cancro do colo do útero.
HPV e cancro. Projeto europeu conta com investigadores portugueses
A Fundação Champalimaud integra o projeto Protect-Europe, para que se conheça as diferentes realidades e se promovam medidas de combate aos cancros associados a infeção por HPV.
Microbioma vaginal e HPV
São vários os estudos que já estão a decorrer para se conhecer melhor a relação entre microbioma vaginal e HPV. Para falar sobre o tema, o SaúdeOnline ouviu a ginecologista Fernanda Santos, da Unidade Local de Saúde de Coimbra.
Quase metade das pessoas com doenças raras não são seguidas em centros de referência
Quase metade das pessoas com doenças raras não são acompanhadas em centros de referência para a sua patologia, seja por desconhecimento, inexistência ou porque são acompanhadas em consulta específica, revela um inquérito divulgado.
Colangite esclerosante na idade pediátrica. “A vigilância antecipa problemas”
Isabel Gonçalves, Coordenadora da Unidade de Hepatologia e Transplantação Hepática Pediátrica da ULS de Coimbra, alerta para os sintomas da colangite esclerosante na idade pediátrica que podem ser facilmente confundidos com outras doenças.
Doenças raras. “Infelizmente, não temos um registo nacional”
A existência de um registo nacional de doenças raras é o desejo de todos os profissionais de saúde que têm de dar resposta a patologias que são mais que desafiantes. Em entrevista, a internista Luísa Pereira, coordenadora do Núcleo de Estudos das Doenças Raras da Sociedade Portuguesa de Medicina Interna, aborda esta problemática.
Síndrome de Sjögren. Reumatologista alerta para sintomas comuns a outras patologias
No Hospital de Santa Maria, em Lisboa, desde 2016 que se tem uma consulta multidisciplinar para a Síndrome de Sjögren. Apesar de rara, esta condição tem “forte impacto” na vida dos doentes, daí se apostar também na investigação e na sensibilização de médicos de diferentes especialidades. O reumatologista Vasco C. Romão fala-nos da tríade de sintomas que pode ajudar na suspeição deste problema de saúde.
Registo Nacional das Doenças Raras é um dos projetos mais esperados
Paulo Gonçalves, presidente da RD-Portugal, chama a atenção para a problemática das doenças raras e como vai ser importante ter um Registo Nacional que permita acesso nos diferentes setores da saúde.
Pessoas com doenças excecionalmente raras. “Ainda há dificuldades de acesso a medicamentos órfãos”
A Associação de Síndromes Excecionalmente Raras e Pessoas sem Diagnóstico (SERaro), assinalou dois anos de existência. De acordo com Ana Rute Sabino, presidente da SERaro, a associação nasceu da “necessidade de dar voz e apoio às pessoas com síndromes excecionalmente raras e àquelas que ainda não estejam diagnosticadas”.