• Colangite esclerosante na idade pediátrica

Colangite esclerosante na idade pediátrica. “A vigilância antecipa problemas”

Isabel Gonçalves, Coordenadora da Unidade de Hepatologia e Transplantação Hepática Pediátrica da ULS de Coimbra, alerta para os sintomas da colangite esclerosante na idade pediátrica que podem ser facilmente confundidos com outras doenças.

  • doenças raras

Doenças raras. “Infelizmente, não temos um registo nacional”

A existência de um registo nacional de doenças raras é o desejo de todos os profissionais de saúde que têm de dar resposta a patologias que são mais que desafiantes. Em entrevista, a internista Luísa Pereira, coordenadora do Núcleo de Estudos das Doenças Raras da Sociedade Portuguesa de Medicina Interna, aborda esta problemática.

Síndrome de Sjögren. Reumatologista alerta para sintomas comuns a outras patologias

No Hospital de Santa Maria, em Lisboa, desde 2016 que se tem uma consulta multidisciplinar para a Síndrome de Sjögren. Apesar de rara, esta condição tem “forte impacto” na vida dos doentes, daí se apostar também na investigação e na sensibilização de médicos de diferentes especialidades. O reumatologista Vasco C. Romão fala-nos da tríade de sintomas que pode ajudar na suspeição deste problema de saúde.

Pessoas com doenças excecionalmente raras. “Ainda há dificuldades de acesso a medicamentos órfãos”

A Associação de Síndromes Excecionalmente Raras e Pessoas sem Diagnóstico (SERaro), assinalou dois anos de existência. De acordo com Ana Rute Sabino, presidente da SERaro, a associação nasceu da “necessidade de dar voz e apoio às pessoas com síndromes excecionalmente raras e àquelas que ainda não estejam diagnosticadas”.

  • HPV

HPV. Especialistas mostram eficácia e segurança de gel vaginal à base de Coriolus versicolor

Já está disponível online o webinar sobre tratamento da infeção por HPV realizado pela Sociedade Europeia de Ginecologia, que decorreu no dia 23 de janeiro, e onde se apresentaram estudos que demonstram a mais-valia do tratamento com gel vaginal à base de Coriolus versicolor.

Esclerose Múltipla. Registo nacional de doentes avança mas acesso às RM continua difícil

O presidente do Grupo de Estudos de Esclerose Múltipla (GEEM) aponta, em entrevista, dificuldades no acesso aos cuidados dos doentes que vivem fora dos centros urbanos. No entanto, a resposta não deve passar pela criação de mais centros de referência, diz.

Investigação na EM. Os biomarcadores e outros caminhos para melhorar a vida dos doentes

Os biomarcadores, as mais recentes tecnologias de imagem, a digitalização do apoio aos doentes, as bases de dados e, claro, os novos fármacos são caminhos para o mesmo destino: a melhoria da qualidade de vida dos doentes com Esclerose Múltipla (EM).

EM. Continuam a faltar respostas assistenciais para além dos fármacos

Alexandre Guedes da Silva convive com a esclerose múltipla há cerca de 30 anos. Hoje é o presidente da SPEM e conhece por dentro as maiores dificuldades de quem vive com esta doença. As novas terapêuticas trouxeram mais qualidade de vida, mas falta assegurar as respostas assistenciais.

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