• Altas proteladas no SNS são “prioridade nacional”

Pessoas com doenças excecionalmente raras. “Ainda há dificuldades de acesso a medicamentos órfãos”

A Associação de Síndromes Excecionalmente Raras e Pessoas sem Diagnóstico (SERaro), assinalou dois anos de existência. De acordo com Ana Rute Sabino, presidente da SERaro, a associação nasceu da “necessidade de dar voz e apoio às pessoas com síndromes excecionalmente raras e àquelas que ainda não estejam diagnosticadas”.

2024-03-04T10:51:58+00:001 Mar, 2024|Em-Destaque, Sapo|
  • Denis Gabriel

PANORAMA-AVC. “57% dos doentes com AVC não têm acesso a internamento em Unidade de AVC logo após o ictus”

Os resultados do projeto PANORAMA-AVC foram discutidos por Denis Gabriel, médico neurologista na Unidade Local de Saúde (ULS) de Santo António, que foi um dos oradores do 18º Congresso Português do AVC. Em entrevista, o também membro da Direção da Sociedade Portuguesa do Acidente Vascular Cerebral (SPAVC) fala sobre o impacto do projeto a nível do presente e do futuro.

  • Hugo Rodrigues

Nutrição em crianças celíacas. “A alimentação é o tratamento da doença celíaca”

Apesar de variáveis, os sintomas da doença celíaca são, sobretudo, gastrointestinais. Em entrevista, Hugo Rodrigues, pediatra na Unidade Local de Saúde (ULS) do Alto Minho e criador do blog "Pediatria para todos", fala um pouco de possíveis sintomas desta doença nas crianças, bem como de deficiências nutricionais que possam surgir.

  • AVC

18º Congresso Português do AVC. “Existe um caminho considerável a percorrer no acesso às unidades de AVC”

Em entrevista, Diana Aguiar de Sousa, neurologista na ULS de São José, Professora Auxiliar na FMUL e vice-presidente da Sociedade Portuguesa do Acidente Vascular Cerebral (SPAVC), abordou os principais pontos do 18º Congresso Português do AVC. A especialista destacou o estudo PANORAMA-AVC que, segundo a mesma, fornece "uma perspetiva alargada daquilo que é o estado dos cuidados ao AVC em Portugal".

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