Univ. de Coimbra desenvolve novo teste para diagnóstico de doença rara que pode levar à cegueira
A investigação, coordenada pela investigadora Manuela Grazina, permite melhorar o diagnóstico da neuropatia ótica hereditária de Leber.
A investigação, coordenada pela investigadora Manuela Grazina, permite melhorar o diagnóstico da neuropatia ótica hereditária de Leber.
O novo exame permite dar um diagnóstico da doença em segundos, substituindo um circuito de sete exames com cerca de uma hora de duração.
Um estudo, publicado no Canadian Journal of Ophthalmology, descobriu que os doentes negros e hispânicos tinham maiores taxas de vitreorretinopatia proliferativa e cicatrizes na retina.
Risco é cerca de 24% superior aos das pessoas sem doenças alérgicas, conclui um estudo realizado com dados de cidadãos sul-coreanos.