Dois investigadores do Coimbra Institute for Clinical and Biomedical Research (iCBR) da Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra (FMUC) ganharam 300 mil euros para desenvolver o tratamento de uma doença hereditária da retina. O valor atribuído é o mais alto das 5 edições da bolsa EURETINA, da Sociedade Europeia de Especialistas em Retina.
Na 127ª reunião anual da Academia Americana de Oftalmologia, que decorreu entre 3 e 6 de novembro, foram apresentados três novos estudos, incluindo um que mostra que baixas doses de atropina podem ajudar a retardar a miopia em crianças.
A trabeculotomia ab interno com microhook (microLOT) combinada com facoemulsificação em pacientes com glaucoma de ângulo aberto é um procedimento eficaz e as complicações são relativamente mínimas.
José Cunha-Vaz, Presidente Honorário da Associação para Investigação Biomédica em Luz e Imagem (AIBILI), é o vencedor do Helen Keller Prize for Vision Research. Em entrevista lembra as suas descobertas na área da retinopatia diabética e alerta para a “falta de massa crítica” na investigação.
As pessoas que optam por uma dieta mediterrânica têm menos 60% de risco de vir a sofrer de degenerescência macular da idade (DMI) mesmo que tenham fatores genéticos que propiciem o desenvolvimento desta patologia.
Um estudo da American Chemical Society, nos EUA, alerta para uma descoberta que exige mais investigação para se ter uma noção concreta do impacto do uso destas lentes.
A descoberta é de uma equipa de investigadores do Instituto de Química da Universidade de São Paulo, no Brasil.
Cerca de 90 milhões de crianças e adolescentes em todo o mundo vivem com alguma forma de perda de visão, de acordo com a Agência Internacional para a Prevenção da Cegueira (IAPB).
Com o envelhecimento da população, nomeadamente nos países ocidentais, a descoberta poderá contribuir para um diagnóstico atempado de uma doença que tem aumentado e que tem um forte impacto na vida do doente e dos cuidadores.
A investigação, coordenada pela investigadora Manuela Grazina, permite melhorar o diagnóstico da neuropatia ótica hereditária de Leber.
