DOC+Vida, um projeto que facilita a prestação de cuidados de emergência
No último ano, mais de 4700 pessoas já foram sensibilizadas para a importância da cardioproteção através do projeto de responsabilidade social DOC+Vida.
No último ano, mais de 4700 pessoas já foram sensibilizadas para a importância da cardioproteção através do projeto de responsabilidade social DOC+Vida.
No dia 7 e 8 de junho, a APED irá realizar um workshop e um Encontro Nacional de Unidades de Dor para debater o tratamento da dor em crianças e adultos mais frágeis.
Um grupo de investigadores da Universidade de Coimbra demonstrou que a reciclagem e o controlo de qualidade das células estaminais podem ter um enorme impacto na medicina regenerativa e na luta contra o cancro.
Em Portugal, entre 15 a 20% das pessoas com doença inflamatória intestinal (DII) sofrem de anemia, um problema que “bastante comum”, e que pode ser prevenido.
Mais de 1,9 biliões de adultos têm excesso de peso e destes 600 milhões são obesos. Perante estes números a OMS considera esta condição como a epidemia global do século XXI. A SPEO alerta para a inacessibilidade do tratamento farmacológico e quer combater o estigma e preconceito ainda associados à Obesidade.
A farmacêutica internacional MSD lançou um novo programa que desafia os jovens a embarcar numa enorme aventura.
Mais de 2 milhões de portugueses sofrem de hipertensão. Em média, um português consome diariamente mais do dobro da quantidade máxima de sal recomendada pela Organização Mundial de Saúde (OMS). Um projeto inovador pode ter encontrado a alternativa!
O Dia Mundial da Hipertensão celebra-se hoje e resulta da iniciativa da World Hypertension League a que a Sociedade Portuguesa de Hipertensão (SPHTA) se associa. O seu objetivo é alertar a população para a prevalência da hipertensão arterial, doença silenciosa que afeta quase metade dos portugueses.
No âmbito do Dia Mundial da Fibromialgia, a Saúde Online entrevistou dois membros da APJOF sobre a doença, o diagnóstico, a sua qualidade de vida, os tratamentos necessários e a sua rotina diária.
A Associação de Esclerose Tuberosa em Portugal leva a cabo a campanha “Aceite esta rara condecoração”, uma inciativa que decorre nas redes sociais e convida a população a colocar o crachá da fotografia, tirarem uma selfie e publicarem-na com a hashtag #esclerosetuberosa.