Ao SaúdeOnline, a neurologista expôs quais as formas mais simples de detetar esta doença neurodegenerativa. “A suspeita de diagnóstico deve ser elevada quando existe mais do que um sinal e ou sintoma”, salienta a médica, relativamente à deteção de casos em que a origem da patologia não é hereditária.
«Entre as várias terapêuticas inovadoras em desenvolvimento, as que se baseiam em terapia genética têm o potencial de transformar o paradigma de tratamento para muitos doentes em todo o Mundo nos próximos anos», Susana Castro Marques, diretora médica da Pfizer Portugal.
Segundo o pediatra Manuel Fontoura, o diagnóstico da insuficiência de produção de hormona de crescimento passa por várias fases de investigação (clínica, auxológica, imagiológica e laboratorial). Se confirmado o diagnóstico deve ser proposto o tratamento diário com hormona do crescimento.
Segundo a especialista Dulce Brito, o principal desafio da ATTR-CM reside no diagnóstico tendo em conta os iniciais sintomas inespecíficos que esta doença cardíaca apresenta.
