OMS recomenda molnupiravir para o tratamento da covid-19
Recomendação é para pacientes com doença ligeira, mas que correm alto risco de hospitalização, em particular idosos.
Único tratamento para a ATTR-CM financiado em Portugal
Trata-se do primeiro e único tratamento aprovado pela União Europeia para o tratamento da amiloidose associada à transtirretina de tipo selvagem ou hereditária em doentes adultos com miocardiopatia (ATTR-CM).
Medicamentos para várias doenças autoimunes com regime excecional de comparticipação
O ministério da Saúde estima que cerca de 15 mil doentes estejam a receber tratamento ao abrigo deste regime excecional.
Chegou à Europa o primeiro medicamento aprovado para a Tuberculose altamente resistente
Na Europa, existem cerca de 250 doentes com Tuberculose altamente resistente e que têm agora este fármaco (Pretomanid) como opção terapêutica.
Hipertensão e angina de peito. Nova associação fixa pretende aumentar adesão terapêutica
Trata-se da única associação fixa de bisoprolol e ácido acetilsalicílico. Na Europa, estima-se que cerca de 10% dos eventos CV se devam à má adesão terapêutica.
Venda de medicamentos genéricos permitiu poupança de 479 ME em 2021
Em 2021, os medicamentos genéricos permitiram uma poupança de mais 16,6 milhões de euros face ao ano anterior.
DGS suspende medicamento para vírus respiratório que afeta crianças
A decisão surgiu no âmbito do acentuado decréscimo da circulação do vírus sincicial respiratório no mês de janeiro de 2022, refere a DGS numa nota.
Despesa do IPO de Lisboa com medicamentos aumentou 50% em três anos
Despesa com medicamentos representa cerca de dois terços dos gastos da instituição e é "inevitável", diz o presidente do IPO de Lisboa, João Oliveira.
EMA dá `luz verde´ ao primeiro medicamento oral para tratar a covid-19
Medicamento da farmacêutica Pfizer está recomendado, nesta fase, para adultos que não precisam de oxigénio suplementar.
Comissão Europeia dá luz verde a novo fármaco para o tratamento do cancro da mama triplo negativo
Comissão Europeia concedeu a Autorização de Introdução no Mercado para o sacituzumab govitecano, o primeiro conjugado anticorpo-fármaco dirigido à proteína Trop-2, como monoterapia para o tratamento de doentes adultos com CMTN em segunda linha ou posterior.