A Autoridade Nacional do Medicamento aprovou a avaliação prévia da formulação auto-injetável de Benlysta, da multinacional britânica GlaxoSmithKline (GSK)o que vai permitir a sua utilização por parte dos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde (SNS), anunciou a GSK em comunicado
A suspensão deveu-se a “irregularidades graves” na atividade de distribuição de fármacos. Além disso, instaurou nove processos de contraordenação contra os distribuidores.
O BE questionou o Ministério da Saúde sobre o atraso da avaliação do Infarmed a um medicamento para doentes com paramiloidose.
Em entrevista ao Saúde Online, o presidente da Associação de Distribuidores Farmacêuticos, Diogo Gouveia, revela que as farmácias ainda devem mais de 80 milhões de euros aos distribuidores farmacêuticos, sendo que grande parte deste valor já não vai ser recuperado.
A notícia foi conhecida esta terça-feira através de um comunicado da Agência Nacional do Medicamento. Em termos práticos, este reconhecimento significa que a FDA vai deixar de realizar inspeções em Portugal.
A Câmara Municipal do Fundão, no distrito de Castelo Branco, estabeleceu esta segunda-feira um protocolo com a Associação Dignitude que vai permitir a pessoas carenciadas do concelho terem acesso a medicamentos de forma gratuita.
O ministro da Saúde disse hoje que o Governo terá condições para decidir sobre a mudança do Infarmed para o Porto "a curto prazo" e salientou que relacionar a deslocalização com ameaça da saúde pública mundial é “exagero”
A Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) anunciou hoje que a Comissão Europeia concedeu a Autorização de Introdução no Mercado para um medicamento de regime de comprimido único para o tratamento da infeção por VIH-1.
Caso seja aprovado pela CE, o tofacitinib será o primeiro e único inibidor da Janus cinases aprovado para o tratamento de doentes adultos na União Europeia com Colite Ulcerosa activa moderada a grave.
Infarmed convocou uma reunião conjunta com a Associação Portuguesa de Neuromusculares e a Biogen numa iniciativa inédita, por envolver uma associação de doentes num processo de avaliação de uma tecnologia de saúde.
