Identificadas células-chave para prevenir a aterosclerose na síndrome da progéria

A síndrome de progéria é uma doença genética extremamente rara que afeta 1 em 20 milhões de pessoas, e estima-se que afete cerca de 400 crianças em todo o mundo.

DGS publica recomendações para diagnóstico atempado da tuberculose em crianças

 A Direção-Geral da Saúde (DGS) divulgou o referencial para o diagnóstico de tuberculose em crianças, defendendo que a uniformização da metodologia diagnóstica e terapêutica permite detetar precocemente a doença e iniciar o tratamento eficaz.

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