O presidente da Sociedade Portuguesa de Diabetologia afirmou que, para se conhecer a realidade e desenhar políticas públicas acertadas para resolver os problemas detetados, é essencial ter acesso a dados de saúde.
No final de janeiro, o Tribunal Constitucional declarou inconstitucionais algumas das normas do decreto que pretendia regular a morte medicamente assistida. O diploma sobre a morte medicamente assistida vai ser reapreciado em Assembleia da República, a 31 de março.
No âmbito do Dia Mundial da Incontinência Urinária, que se assinala a 14 de março, Renato Lains Mota, urologista do Hospital Egas Moniz/Centro Hospitalar de Lisboa Ocidental, fala desta patologia no sexo masculino, que, segundo refere, é responsável por uma significativa perda da qualidade de vida.
Sofia Alegra, secretária da Secção Portuguesa de Uroginecologia da Sociedade Portuguesa de Ginecologia, alerta para duas patologias que podem coexistir e ter grande impacto na vida da mulher: incontinência urinária e prolapso dos órgãos pélvicos.
No âmbito deste Dia Mundial da Incontinência Urinária (IU), que se assinala a 14 de março, em entrevista ao Saúde Online, Miguel Silva Ramos, presidente da Associação Portuguesa de Urologia, fala dos avanços que se têm verificado no que respeita ao tratamento e seguimento desta patologia e salienta que os médicos devem continuar o seu trabalho de sensibilização, para que as pessoas não deixem de procurar ajuda médica para a IU.
De acordo com dados do relatório do Observatório Nacional da Diabetes, a despesa em medicamentos em ambulatório aumentou de 386,7 milhões de euros, em 2020, para 423,8 milhões de euros, em 2021.
O protocolo assinado entre o Amadora-Sintra e a Católica prevê a “realização de ensino prático, tutorial e estágios clínicos curriculares aos estudantes do curso de Medicina”.
O tratamento precoce com remdesivir conduziu a melhores resultados para os doentes com covid-19, independentemente da variante predominante de preocupação em circulação.
Segundo o Conselho Geral e de Supervisão da ADSE, as novas tabelas traduzem-se num aumento de 7,75 milhões de euros na despesa dos beneficiários e devem ser “suportados integralmente” pela ADSE.
Segundo Ana Farinha, da direção da SPN, esta situação é justificada pelo facto de, em Portugal, “o rastreio da doença renal crónica não ser uma prioridade das autoridades de saúde e, por isso, os doentes surgirem em em fases muito avançadas da doença, em situações irreversíveis”.
