Alimentação, dietas e perda de peso: verdades e mitos
Artigo de opinião de Maria João Campos, nutricionista e especialista em Nutrição Clínica pela Ordem dos Nutricionistas.
Dia Mundial da Audição: Avanços tecnológicos e científicos para a inclusão das pessoas com deficiência auditiva
Artigo de opinião de Ricardo Miranda, presidente e sócio fundador da Associação OUVIR, e de Helena Caria, sócia honorária da Associação OUVIR, relativamente ao Dia Mundial da Audição.
Obesidade: uma doença crónica
Artigo de opinião de Carolina Neves, médica endocrinologista, adjunta da Direção Clínica da APDP e diretora clínica da clínica Qorpo.
Registo Nacional das Doenças Raras é um dos projetos mais esperados
Paulo Gonçalves, presidente da RD-Portugal, chama a atenção para a problemática das doenças raras e como vai ser importante ter um Registo Nacional que permita acesso nos diferentes setores da saúde.
Pessoas com doenças excecionalmente raras. “Ainda há dificuldades de acesso a medicamentos órfãos”
A Associação de Síndromes Excecionalmente Raras e Pessoas sem Diagnóstico (SERaro), assinalou dois anos de existência. De acordo com Ana Rute Sabino, presidente da SERaro, a associação nasceu da “necessidade de dar voz e apoio às pessoas com síndromes excecionalmente raras e àquelas que ainda não estejam diagnosticadas”.
Colangite esclerosante na idade pediátrica. “A vigilância antecipa problemas”
Isabel Gonçalves, Coordenadora da Unidade de Hepatologia e Transplantação Hepática Pediátrica da ULS de Coimbra, alerta para os sintomas da colangite esclerosante na idade pediátrica que podem ser facilmente confundidos com outras doenças.
Maria de Belém Roseira. “Temos de olhar para o SNS de forma inteligente e positiva, sem preconceitos”
Maria de Belém Roseira foi ministra da Saúde entre 1995 e 1999 e, atualmente, é presidente do Conselho Geral da Fundação para a Saúde – FSNS. Defensora do Serviço Nacional de Saúde (SNS), a responsável considera que é preciso haver mais planeamento e estratégia e também menos preconceitos quando se trata de articulação de cuidados entre público, privado e social.
Médicos devem estar atentos a queixas que podem ser de doenças raras
Especialistas avisam para a importância de os médicos estarem alerta para queixas de doentes que possam enquadrar-se em doenças raras, salientando que a ausência ou atraso no diagnóstico tem consequências negativas no paciente.
Quase metade das pessoas com doenças raras não são seguidas em centros de referência
Quase metade das pessoas com doenças raras não são acompanhadas em centros de referência para a sua patologia, seja por desconhecimento, inexistência ou porque são acompanhadas em consulta específica, revela um inquérito divulgado.