Identificadas variantes associadas ao início de sintomas da paramiloidose
Os resultados da investigação podem ter implicações no aconselhamento genético e no seguimento dos portadores da mutação, mas também no desenvolvimento de novos biomarcadores.
Investigação descobre novo gene que predispõe para a enxaqueca
O trabalho apresenta, segundo o i3S, “novos dados para a compreensão da doença e desenvolvimento de novas terapias”.