EMA deteta impurezas cancerígenas em medicamentos e avisa farmacêuticas
A Agência Europeia do Medicamento exige aos laboratórios da indústria farmacêutica medidas para “limitar o máximo possível” a presença de nitrosaminas em medicamentos.
A Agência Europeia do Medicamento exige aos laboratórios da indústria farmacêutica medidas para “limitar o máximo possível” a presença de nitrosaminas em medicamentos.
A Entidade Reguladora da Saúde (ERS) veio a público esclarecer que a averiguação da prática clínica é da “competência exclusiva” da Ordem dos Médicos e garantiu a sua “intervenção regulatória” na salvaguarda da qualidade e segurança dos cuidados de saúde prestados.
As preparações e substâncias à base da planta da canábis foram classificadas como psicotrópicos e exigem a identificação do doente ou do seu representante.