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Trodelvy aprovado para primeira linha no cancro da mama triplo negativo metastático em doentes não elegíveis para inibidores PD-(L)1
A Comissão Europeia aprovou o Trodelvy (sacituzumab govitecano) como tratamento de primeira linha para adultos com cancro da mama triplo negativo metastático que não são elegíveis para terapêutica com inibidores PD-(L)1. A decisão baseia-se nos resultados do estudo de fase 3 ASCENT-03, que demonstrou uma redução de 38% no risco de progressão da doença ou morte face à quimioterapia, disponibilizando uma nova opção terapêutica para doentes com um dos subtipos mais agressivos de cancro da mama.
