Comissão Europeia autoriza introdução no mercado do BIKTARVY para o tratamento do VIH-1

A Comissão Europeia concedeu a Autorização de Introdução no Mercado para o Biktarvy® (bictegravir 50mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamida 25 mg; BIC/FTC/TAF), um regime de comprimido único para o tratamento da infeção por VIH-1, anunciou a Gilead.

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