A bebé de cinco meses que sofre de atrofia muscular espinhal do tipo I vai ser operada esta sexta-feira. Através da rede social Facebook, os pais explicam que a bebé tem um quisto na cabeça. Por isso, vai ser sujeita a uma cirurgia para aliviar a pressão intracraniana.

Os pais esclarecem que a operação não está relacionada com a doença neurodegenerativa rara que levou a uma onda de solidariedade nacional para conseguir financiamento para um medicamento inovador, cujo valor se situa perto dos 2 milhões de euros. O Zongensma acabou por ser financiado pelo SNS.

A menina continua a reagir bem ao fármaco, administrado há cerca de duas semanas.