EMA deu parecer positivo ao JULUCA para tratar doentes com VIH com carga vírica suprimida
O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), um comité da Agência Europeia do Medicamento (EMA), emitiu um parecer positivo recomendando a autorização de introdução no mercado do JULUCA. Aprovação definitiva para o mercado europeu só deve chegar a meio deste ano.