Mais de 5.000 assinaram petição pelo financiamento de medicamento para uma doença rara
Oito crianças, que estão a ser seguidas no hospital Dona Estefânia, sofrem de atrofia muscular espinal, uma doença rara que provoca fraqueza muscular. O medicamento para a tratar, o Spinraza, custa 500 mil euros por ano a cada doente.