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FDA aprovou BAVENCIO® (avelumab), a primeira imunoterapia aprovada para o carcinoma de células de Merkel metastático

A Merck e a Pfizer Inc. anunciaram que a US Food and Drug Administration (FDA) aprovou BAVENCIO® (avelumab) Injeção 20 mg/mL, para utilização intravenosa, para o tratamento de doentes adultos e pediátricos com 12 ou mais anos de idade com carcinoma de células de Merkel metastático

2021-05-18T15:00:19+01:0030 Mar, 2017|Investigação, Medicamento, Notícia Fechada|
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