AbbVie submete pedido de autorização para risankizumab


AbbVie submete pedido de autorização para risankizumab

A AbbVie, uma empresa biofarmacêutica global de investigação, anunciou que submeteu um pedido de autorização de introdução no mercado à Agência Europeia do Medicamento (EMA) para risankizumab, um inibidor da interleucina-23 (IL-23), em desenvolvimento, que está a ser avaliado para o tratamento de doentes com psoríase em placas moderada a grave.

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