Empresa recebe distinção pelo segundo ano consecutivo. A AbbVie ficou em segunda posição na transparência do financiamento a parceiros, na integridade e na qualidade da relação com as associações de doentes.
A AbbVie, uma empresa biofarmacêutica global de investigação, anunciou que submeteu um pedido de autorização de introdução no mercado à Agência Europeia do Medicamento (EMA) para risankizumab, um inibidor da interleucina-23 (IL-23), em desenvolvimento, que está a ser avaliado para o tratamento de doentes com psoríase em placas moderada a grave.
Os resultados que mostram que, após 12 semanas, upadacitinib (15 mg, uma vez por dia) atingiu os objetivos primários de ACR20 e remissão clínica, comparativamente com placebo. O estudo em curso avalia upadacitinib, um inibidor seletivo de JAK1 oral em investigação, em doentes com artrite reumatoide moderada a grave.
Pelo terceiro ano consecutivo, a AbbVie foi considerada como a segunda companhia farmacêutica mais reputada no mundo, por um estudo internacional feito a associações doentes e liderado pela Patient View, uma entidade independente que tem como objetivo dar voz aos doentes no que respeita à sua participação em tomadas de decisão sobre saúde.
Risankizumab é um fármaco experimental concebido para inibir seletivamente a IL-23, e está a ser estudado pelo seu potencial para permitir uma “pele limpa” a longo prazo em doentes com psoríase, com uma administração a cada 12 semanas.
Um novo medicamento para tratar todos os genótipos da hepatite C está disponível para os hospitais do Serviço Nacional de Saúde e, de acordo com a avaliação do Infarmed, é tão eficaz quanto os outros e mais barato.
O "MatcH the Guidelines" é um projeto de educação médica da AbbVie, que conta pelo terceiro ano consecutivo com o patrocínio do Grupo de Estudos da Doença Inflamatória Intestinal (GEDII).
A nova formulação contém o dobro do volume e da dosagem de adalimumab 40 mg/0,4 ml e a mesma substância ativa, adalimumab. A eficácia e o perfil de segurança mantêm-se inalterados. Adalimumab 80 mg/0,8 ml está agora disponível em Portugal.
Venetoclax é o primeiro inibidor da BCL-2 no mundo aprovado para o tratamento da Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) vai ao encontro do compromisso da AbbVie em desenvolver tratamentos para o cancro onde existem necessidades médicas não satisfeitas.
O estudo CALM, um estudo de fase 3, demonstra que um controlo rigoroso da atividade da doença com recurso à abordagem "tight control" com adalimumab conduziu a melhores resultados endoscópicos e clínicos em doentes com doença de Crohn moderada a grave.
