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Projeto FIND visa diagnosticar precocemente mucopolissacaridoses
O Projeto FIND disponibiliza aos médicos uma ferramenta para identificar mucopolissacaridoses (MPS), um conjunto de doenças raras, em populações de risco e surgiu no âmbito de uma colaboração entre a Secção de Doenças Hereditárias do Metabolismo da Sociedade Portuguesa de Pediatria e a Unidade de Rastreio Neonatal, Metabolismo e Genética do INSA.
ÚLTIMAS
INVESTIGAÇÃO
Variantes raras de gene podem estar associadas a causa para ser canhoto
A característica de ser canhoto ou destro depende do hemisfério cerebral dominante, mas pode também estar associada, no caso dos esquerdinos, a variantes raras de um gene envolvido na formação de células, aponta um estudo.
OPINIÃO
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