Esta Notícia é de acesso exclusivo a profissionais de saúde.
Se é profissional de saúde inscreva-se aqui gratuitamente.
Estudo abre caminho a novas terapias para a distrofia muscular congénita Tipo 1A
Equipa da Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa mostra como a falta de laminina-α2 afeta o desenvolvimento muscular ainda no útero, o que pode abrir portas para novas formas de tratamento da distrofia muscular congénita Tipo 1A.
