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Donanemab recebe parecer positivo da EMA para Alzheimer precoce
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA), através do seu Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP), emitiu um parecer positivo sobre o donanemab, recomendando a sua aprovação para o tratamento da doença de Alzheimer sintomática precoce em adultos com patologia amiloide confirmada. A decisão final cabe agora à Comissão Europeia, que deverá pronunciar-se nos próximos meses.
