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Comissão Europeia dá luz verde a novo fármaco para o tratamento do cancro da mama triplo negativo
Comissão Europeia concedeu a Autorização de Introdução no Mercado para o sacituzumab govitecano, o primeiro conjugado anticorpo-fármaco dirigido à proteína Trop-2, como monoterapia para o tratamento de doentes adultos com CMTN em segunda linha ou posterior.
