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CE aprova Trodelvy e Keytruda em primeira linha do cancro da mama triplo negativo PD-L1 positivo
A Comissão Europeia aprovou o uso de Trodelvy (sacituzumab govitecano), da Gilead Sciences, em combinação com Keytruda (pembrolizumab), no tratamento de primeira linha de adultos com cancro da mama triplo negativo localmente avançado irressecável ou metastático e tumores com expressão de PD-L1. No estudo ASCENT-04, a combinação reduziu em 35% o risco de progressão da doença ou morte.
