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Comissão Europeia aprova Trodelvy para o cancro da mama hr+/her2- metastático previamente tratado
A aprovação do Trodelvy para o cancro da mama hr+/her2- metastático previamente tratado segue-se à opinião positiva do Comité de Medicamentos de Uso Humano da Agência Europeia do Medicamento (EMA) e baseia-se no TROPiCS-02.
