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A aprovação de finerenona na UE baseia-se nos resultados positivos do estudo de Fase III FINEARTS-HF, que incluiu cerca de 6000 doentes com insuficiência cardíaca (IC) e fração de ejeção ventricular esquerda (FEVE) ≥ 40%, abrangendo um vasto leque de características dos doentes.
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