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FDA aceita pedido suplementar (sNDA) da Bayer para uma nova indicação da finerenona no tratamento da doença renal crónica sem diabetes
O pedido suplementar de autorização de introdução no mercado de um novo medicamento baseou-se nos resultados positivos do estudo de Fase III FIND-CKD, que demonstrou que a finerenona retardou significativamente a progressão da doença renal e reduziu os eventos cardiovasculares e renais, em adição ao standard of care, em comparação com o placebo, em adultos com doença renal crónica (DRC) sem diabetes.
