– A ViiV Healthcare, empresa global especializada na infeção por VIH detida maioritariamente pela GSK, com a Pfizer Inc. e a Shionogi Limited como acionistas, apresentou 22 abstracts na conferência anual da International AIDS Society (IAS) que decorreu em  Paris de 23 a 26 de Julho, e que reflectem o enorme potencial do seu portfólio de medicamentos indicados no tratamentInovação VIHo da infecção por VIH.

À margem da conferência, John C. Pottage, Jr, médico, Chief Scientific e Medical Officer, ViiV Healthcare, afirmou que “As pessoas que vivem com VIH e os profissionais de saúde continuam a procurar melhorias em áreas relacionadas com o tratamento a longo prazo, tais como a tolerabilidade, segurança, posologia, interações medicamentosas e conveniência. Os dados que vamos apresentar este ano no IAS refletem o enfoque da nossa I&D nos cuidados centrados no doente, com o objetivo claro de encontrar novos regimes terapêuticos, novos métodos de administração e novas moléculas para o tratamento e prevenção da infeção por VIH.”

Apesar de ter havido progressos significativos na luta contra a epidemia global da infeção por VIH,   continua a ser um grande desafio de saúde pública, com 2,1 milhões de novos casos em 2014 e mais de 36 milhões de pessoas a viverem infectadas com VIH no Mundo.¹ Os dados que serão apresentados no IAS sustentam o compromisso da ViiV Healthcare em oferecer avanços nas opções de tratamento e prevenção para as pessoas que vivem com VIH (PVVIH). De salientar alguns dados, que incluem:

• Dados de um estudo clínico de fase III em que foi comparado um regime baseado em dolutegravir com um regime baseado em lopinavir/ritonavir, em doentes que falharam o tratamento de primeira linha em países com recursos limitados (DAWNING)
• Um sub-estudo do SWORD 1 e 2: impacto da mudança de regimes baseados em TDF para dolutegravir mais rilpivirina a nível da densidade mineral óssea e marcadores de remodelação óssea
• Dados de segurança e eficácia às 96 semanas dum estudo de fase II de um regime de dois fármacos de ação prolongada, com cabotegravir e rilpivirina (LATTE-2)
• A segurança, eficácia e impacto a nível do perfil lipídico da mudança de um regime baseado num inibidor da protease potenciado para um regime baseado em dolutegravir, em doentes infetados por VIH com elevado risco cardiovascular (NEAT 022)
• Dados de um estudo de fase II sobre a segurança e aceitabilidade do cabotegravir de ação prolongada, injetável, em homens e mulheres não infetados por VIH (HPTN 077)
• Estudo de fase II da segurança e eficácia dum regime de dois fármacos com dolutegravir mais lamivudina em doentes sem experiência terapêutica prévia com cargas víricas basais elevadas e baixas (ACTG 5353)
• Resultados de um questionário internacional a pessoas que vivem com VIH para avaliar o impacto de um diagnóstico de infeção por VIH a nível da qualidade de vida, perspetivas e expectativas

Estes dados abrangem diversas áreas importantes da investigação do VIH, tais como:

• Segurança e eficácia em diversas populações incluindo em indivíduos com e sem experiência terapêutica prévia, doentes pediátricos e mulheres grávidas infetadas por VIH
• Pesquisa quantitativa e qualitativa sobre a vida das pessoas que vivem com VIH, as suas necessidades e expectativas.

A amplitude desta investigação é resultado da abordagem holística da ViiV Healthcare à inovação e da sua dedicação ao desenvolvimento de opções que reduzam o impacto que a terapêutica para a infeção por VIH tem na vida das pessoas com VIH a longo prazo e também à redução da possibilidade de transmissão da infeção.

Fonte Comunicado de Imprensa