FDA aprova KEYTRUDA® (pembrolizumab) da MSD para determinados doentes com carcinoma urotelial metastático ou localmente avançado, um tipo de cancro da bexiga

Agora aprovado para tratamento de primeira linha de doentes não elegíveis para quimioterapia com base em cisplatina e para tratamento de segunda linha de doentes com progressão da doença durante ou após quimioterapia com base em platina ou nos 12 meses de tratamento adjuvante ou neoadjuvante com quimioterapia com base em platina